Les tests prénatals biologiques et échographiques ont diminué le recours à l'amniocentèse
Les tests sanguins et échographiques effectués durant la grossesse ont conduit à une plus grande sélection des examens invasifs, tels que l' amniocentèse ou les biopsies de trophoblaste , dans le but de détecter des anomalies foetales , selon une étude américaine publiée dans la revue "Obstetrics and Gynecology". Le Dr Peter Benn de l'université du Connecticut à Farmington (Etats-Unis), et ses collègues, ont analysé toutes les amniocentèses et les résultats de biopsies trophoblastiques sur une période de 12 ans (1991-2002). En dépit d'une augmentation significative de femmes enceintes après l'âge de 35 ans, les auteurs ont observé une diminution de plus de 50% du nombre de patientes ayant subi une amniocentèse ou un autre examen invasif, cette proportion passant de 1.988 en 1991 à 933 en 2002. Ils ont également constaté une diminution significative de 68% du nombre de femmes qui se sont soumises à un examen invasif en raison de leur âge (la proportion étant passée de 1.314 en 1991 à 423 en 2002). Cependant, le nombre de foetus chez lesquels a été dépistée une trisomie 21 a augmenté, passant de 20 cas en 1991 à 31 cas en 2002. " Cette proportion représentait seulement la moitié des foetus actuellement affectés par cette anomalie chromosomique ", signalent les chercheurs en ajoutant qu'elle s'est révélée moindre par rapport aux estimations, traduisant ainsi une amélioration du dépistage anté-natal . (Obstetrics and Gynecology, juin 2004, vol 103 : p. 1255-1260)
